Forsiusov-Erikssonov syndróm
Z STD
Verzia z 21:27, 21. apríl 2020, ktorú vytvoril JanaLevická (diskusia | príspevky)$7
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza |
| Definícia: | ide o dedičnú chorobu viazanú na chromozóm X: u mužov sa prejavuje hypopláziou fovey, axiálnou myopiou a protanomáliou, u žien ide o miernejšiu poruchu farebného videnia a latentným nystagmom, na očnom pozadí však nie je mozaikový vzhľad pigmentu |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | okulárny albinizmus, Forsiusov-Erikssonov typ okulárneho albinizmu, Alandova očná choroba |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Poznámka: | ermín bol odvodený od mena fínskeho oftalmológa Henrika Forsiusa (1921 – 2018) a fínskeho genetika Aldura Wictora Erikssona (1927 – 2015). |
