Herrmannov-Opitzov syndróm I

Z STD
Verzia z 14:19, 10. jún 2020, ktorú vytvoril JanaLevická (diskusia | príspevky)$7

(rozdiel) ← Staršia verzia | Approved revision (rozdiel) | Aktuálna úprava (rozdiel) | Novšia verzia → (rozdiel)
Prejsť na: navigácia, hľadanie

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: ťažké vývojové abnormality s mentálnou retardáciou, akrocefalosyndaktýliou (turibrachycefalia), typickou tvárou podobnou Saethreho-Chotzenovmu syndrómu, výrazným hypertelorizmom, malou bradou, dyzmorfiou ušníc, kryptorchizmom, obmedzením pohyblivosti lakťov, brachysyndaktýliou prstov na rukách a nohách s chýbaním 4. prsta a inými abnormalitami
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Príbuzné termíny: syndróm, Herrmannov-Opitzov syndróm II
Poznámka: Termín vznikol spojením mena amerického lekára nemeckého pôvodu Jürgensa Herrmanna (*1941) a mena amerického lekára nemeckého pôvodu Johna Mariusa Opitza (*1935).