Forsiusov-Erikssonov syndróm

Z STD
Verzia z 22:57, 30. apríl 2020, ktorú vytvoril Kristina.bobekova (diskusia | príspevky)$7

(rozdiel) ← Staršia verzia | Approved revision (rozdiel) | Aktuálna úprava (rozdiel) | Novšia verzia → (rozdiel)
Prejsť na: navigácia, hľadanie

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: ide o dedičnú chorobu viazanú na chromozóm X: u mužov sa prejavuje hypopláziou fovey, axiálnou myopiou a protanomáliou, u žien ide o miernejšiu poruchu farebného videnia a latentným nystagmom, na očnom pozadí však nie je mozaikový vzhľad pigmentu
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Synonymum: okulárny albinizmus, Forsiusov-Erikssonov typ okulárneho albinizmu, Alandova očná choroba
Príbuzné termíny: syndróm
Poznámka: Termín bol odvodený od mena fínskeho oftalmológa Henrika Forsiusa (1921 – 2018) a fínskeho genetika Aldura Wictora Erikssona (1927 – 2015).