Albrightov syndróm

Z STD
Verzia z 13:46, 28. apríl 2020, ktorú vytvoril JanaLevická (diskusia | príspevky)$7

(rozdiel) ← Staršia verzia | Approved revision (rozdiel) | Aktuálna úprava (rozdiel) | Novšia verzia → (rozdiel)
Prejsť na: navigácia, hľadanie

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: rodinné anomálie pravdepodobne prenášané ako autozómovo dominantný znak viazaný na chromozóm X (postihuje 3-krát častejšie dievčatá ako chlapcov)
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Príbuzné termíny: syndróm, Jaffého-Lichtensteinova choroba, osteofibrosis deformans juvenilis, fibrózna dysplázia kostí, polyostotická dysplázia
Poznámka: Ide o pseudohypoparatyreoidizmus alebo pseudopseudohypoparatyreoidizmus s refraktérnosťou receptorov v kosti a obličkových tubulov na paratyrín (porucha reabsorpcia fosfátov). Prejavuje sa bolesťami v kostiach a bledoškoricovo sfarbenými okrúhlymi pigmentáciami na koži šije, chrbta alebo stehien, ktoré pripomínajú mapu.