Albrightov syndróm

Odporúčaný termín [?]

Oblasť:	lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia:	rodinné anomálie pravdepodobne prenášané ako autozómovo dominantný znak viazaný na chromozóm X (postihuje 3-krát častejšie dievčatá ako chlapcov)
Zdroj:	Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

---

Príbuzné termíny:	syndróm, Jaffého-Lichtensteinova choroba, dystrophia fibrosa ossis, osteofibrosis deformans juvenilis, fibrózna dysplázia kostí, polyostotická dysplázia
Poznámka:	Ide o pseudohypoparatyreoidizmus alebo pseudopseudohypoparatyreoidizmus s refraktérnosťou receptorov v kosti a obličkových tubulov na paratyrín (porucha reabsorpcia fosfátov). Prejavuje sa bolesťami v kostiach a bledoškoricovo sfarbenými okrúhlymi pigmentáciami na koži šije, chrbta alebo stehien, ktoré pripomínajú mapu.