Forsiusov-Erikssonov syndróm

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza
Definícia: ide o dedičnú chorobu viazanú na chromozóm X: u mužov sa prejavuje hypopláziou fovey, axiálnou myopiou a protanomáliou, u žien ide o miernejšiu poruchu farebného videnia a latentným nystagmom, na očnom pozadí však nie je mozaikový vzhľad pigmentu
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Synonymum: okulárny albinizmus, Forsiusov-Erikssonov typ okulárneho albinizmu, Alandova očná choroba
Príbuzné termíny: syndróm
Poznámka: ermín bol odvodený od mena fínskeho oftalmológa Henrika Forsiusa (1921 – 2018) a fínskeho genetika Aldura Wictora Erikssona (1927 – 2015).