syndróm facioaudiosymfalangizmu
Z STD
Verzia z 19:48, 9. apríl 2020, ktorú vytvoril Kristina.bobekova (diskusia | príspevky)$7
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza |
| Definícia: | AD dedičná choroba podmienená mutáciou génu na chromozóme 17q22, kt. kódu noggín (NOG) |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | syndróm mnohopočetných synostóz 1 - SYNS1, syndróm symfalangizmu-brachydaktýlie, WL syndróm, Herrmannov syndróm hluchoty-symfalangizmu |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Poznámka: | Ďalšia dedičná choroba charakterizovaná synostózami SYNS2 je podmienená mutáciou génu pre rastový a diferenciačný faktor-5 (GDF5) na chromozóme 20. |
