Termín:Frynsov syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
 
Riadok 1: Riadok 1:
 
{{Term
 
{{Term
 
|Name=Frynsov syndróm
 
|Name=Frynsov syndróm
|Definition=zriedkavý AR dedičný, letálny dysmorfický syndróm s charakteristickou triádou: zákal rohovky, hypoplázia distálnych končatín a defekt bránice
+
|Definition=zriedkavý autozómovo recesívny dedičný, letálny dysmorfický syndróm s charakteristickou triádou: zákal rohovky, hypoplázia distálnych končatín a defekt bránice
 
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Related terms=syndróm
 
|Related terms=syndróm
Riadok 8: Riadok 8:
 
|Comment=Príčinou býva konsangvinita rodičov.
 
|Comment=Príčinou býva konsangvinita rodičov.
  
Fryns, Jean-Pierre, *1946, belgický genetik
+
Termín bol odvodený od mena belgického genetika Jeana-Pierra Frynsa (*1946).
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Aktuálna revízia z 19:14, 4. jún 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: zriedkavý autozómovo recesívny dedičný, letálny dysmorfický syndróm s charakteristickou triádou: zákal rohovky, hypoplázia distálnych končatín a defekt bránice
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Príbuzné termíny: syndróm
Poznámka: Príčinou býva konsangvinita rodičov.

Termín bol odvodený od mena belgického genetika Jeana-Pierra Frynsa (*1946).