Termín:syndróm DOOR: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
 
Riadok 1: Riadok 1:
 
{{Term
 
{{Term
 
|Name=syndróm DOOR
 
|Name=syndróm DOOR
|Definition=zriedkavý AD alebo AR dedičný syndróm, ktorý charakterizuje kongenitálna hluchota, onychopoesteodystrofia a mentálna retardácia
+
|Definition=zriedkavý autozómovo dominantný alebo autozómovo recesívny dedičný syndróm, ktorý charakterizuje kongenitálna hluchota, onychopoesteodystrofia a mentálna retardácia
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
+
|Field=neurológia, lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Related terms=syndróm
 
|Related terms=syndróm
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Aktuálna revízia z 17:12, 28. máj 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: neurológia, lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: zriedkavý autozómovo dominantný alebo autozómovo recesívny dedičný syndróm, ktorý charakterizuje kongenitálna hluchota, onychopoesteodystrofia a mentálna retardácia
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Príbuzné termíny: syndróm
Cudzojazyčný ekvivalent: en: deafness-onychoosteodystrophy-mental retardation