Termín:Tangierska choroba: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
 
Riadok 4: Riadok 4:
 
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Related terms=hypertrofia tonzíl, splenomegália, lymfadenopatia, hepatomegália, periférna neuropatia, ateroskleróza
 
|Related terms=hypertrofia tonzíl, splenomegália, lymfadenopatia, hepatomegália, periférna neuropatia, ateroskleróza
|Synonyms=Fredericksonov syndróm, analfalipoproteinémia
+
|Synonyms=analfalipoproteinémia, Fredricksonov syndróm
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Translations={{Translation
 
|Translations={{Translation
Riadok 11: Riadok 11:
 
}}
 
}}
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Comment=Názov bol odvodený od mena ostrova neďaleko Virginie.
+
|Comment=V krvi je hypercholesterolémia, hypertriacylglycerolémia, úplný deficit α₁-lipoproteínov, zvýšená aktivita lipoproteínovej lipázy. Chron. mierna hyperbilirubinémia. Pri biopsii pečene sa zisťuje hemosideróza. V ojedinelých prípadoch býva aj stenóza pľúcnice a insuficiencia koronárnych artérií, niekedy polyneuritídy. Vyskytuje sa v rôznom veku; analfalipoproteinémia.
 +
 
 +
Názov bol odvodený od mena ostrova neďaleko Virgínie.
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Aktuálna revízia z 16:40, 13. máj 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: zriedkavé autozómovo recesívne dedičné ochorenie, ktoré sa prejavuje po 5. roku života hypertrofiou tonzíl, ktoré majú typickú oranžovožltú farbu, splenomegáliou, nálezom penovitých buniek v kostnej dreni, lymfadenopatiou a hepatomegáliou, v neskoršom veku periférnou neuropatiou, predčasnou aterosklerózou, ale obyčajne pri normálnej dĺžke života
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Synonymum: analfalipoproteinémia, Fredricksonov syndróm
Príbuzné termíny: hypertrofia tonzíl, splenomegália, lymfadenopatia, hepatomegália, periférna neuropatia, ateroskleróza
Cudzojazyčný ekvivalent: la: morbus (i, m.) Tangier
Poznámka: V krvi je hypercholesterolémia, hypertriacylglycerolémia, úplný deficit α₁-lipoproteínov, zvýšená aktivita lipoproteínovej lipázy. Chron. mierna hyperbilirubinémia. Pri biopsii pečene sa zisťuje hemosideróza. V ojedinelých prípadoch býva aj stenóza pľúcnice a insuficiencia koronárnych artérií, niekedy polyneuritídy. Vyskytuje sa v rôznom veku; analfalipoproteinémia.

Názov bol odvodený od mena ostrova neďaleko Virgínie.