Termín:Tayova-Sachsova choroba: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
 
Riadok 6: Riadok 6:
 
|Synonyms=amaurotická idiócia, amaurotická familiárna idiócia, GM2 gangliozidóza I
 
|Synonyms=amaurotická idiócia, amaurotická familiárna idiócia, GM2 gangliozidóza I
 
|Bibliography=Rokyta, R. a kol.: Fyziologie a patologická fyziologie: pro klinickou praxi. Praha: Grada 2015.
 
|Bibliography=Rokyta, R. a kol.: Fyziologie a patologická fyziologie: pro klinickou praxi. Praha: Grada 2015.
 +
|Translations={{Translation
 +
|Language=en
 +
|Localized form=Tay-Sachs disease
 +
}}{{Translation
 +
|Language=en
 +
|Localized form=TSD
 +
}}
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Comment=Táto choroba je vo väčšine populácií vzácna, výnimku tvoria aškenázski židia. Choroba v tejto populácii postihuje 1:3 600 narodených detí.  
 
|Comment=Táto choroba je vo väčšine populácií vzácna, výnimku tvoria aškenázski židia. Choroba v tejto populácii postihuje 1:3 600 narodených detí.  

Aktuálna revízia z 11:14, 12. máj 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: neurológia, lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: autozómovo recesívne dedičné ochorenie, ktoré sa prejavuje hromadením GM2 gangliozidov v centrálnom nervovom systéme, pričom sa v jeho dôsledku vytvára na sietnici oka červená škvrna
Zdroj: Rokyta, R. a kol.: Fyziologie a patologická fyziologie: pro klinickou praxi. Praha: Grada 2015.

Synonymum: amaurotická idiócia, amaurotická familiárna idiócia, GM2 gangliozidóza I
Príbuzné termíny: ochorenie, ceroidlipofuscinóza
Cudzojazyčný ekvivalent: en: Tay-Sachs disease, en: TSD
Poznámka: Táto choroba je vo väčšine populácií vzácna, výnimku tvoria aškenázski židia. Choroba v tejto populácii postihuje 1:3 600 narodených detí.

Termín vznikol spojením mena anglicikého oftalmológa Warrena Taya (1843 – 1927) a amerického neurológa a psychiatra Bernarda Sachsa (1858 – 1944).