Termín:Coffinov-Sirisov syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Coffinov-Sirisov syndróm |Definition=familiárny syndróm charakterizovaný mentálnou retardáciou spojenou so skoliózou, pectus carinatus, hypoláziou a…“)
 
Riadok 2: Riadok 2:
 
|Name=Coffinov-Sirisov syndróm
 
|Name=Coffinov-Sirisov syndróm
 
|Definition=familiárny syndróm charakterizovaný mentálnou retardáciou spojenou so skoliózou, pectus carinatus, hypoláziou alebo apláziou 5. prstov a nechtov na palcoch, krátkymi distálnymi článkami, ťažkosťami s príjmom potravy v detstve, hypotóniou
 
|Definition=familiárny syndróm charakterizovaný mentálnou retardáciou spojenou so skoliózou, pectus carinatus, hypoláziou alebo apláziou 5. prstov a nechtov na palcoch, krátkymi distálnymi článkami, ťažkosťami s príjmom potravy v detstve, hypotóniou
|Field=lekárska diagnóza
+
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Related terms=syndróm
 
|Related terms=syndróm
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Context=Môžu byť prítomné kardiálne, vertebrálne a GIT anomálie. Manifestuje sa od narodenia. Postihuje obidve pohlavia, pomer žien a mužov je 4:1. U mužov býva obraz úplný, u žien môže byť prítomná len mentálna retardácia a abnormality prstov.
+
|Comment=Môžu byť prítomné kardiálne, vertebrálne a GIT anomálie. Manifestuje sa od narodenia. Postihuje obidve pohlavia, pomer žien a mužov je 4:1. U mužov býva obraz úplný, u žien môže byť prítomná len mentálna retardácia a abnormality prstov.
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
+
 
|Comment=Coffin, Grange S., *1923, americký pediater; Siris, Ewelyn, *1914, americký röntgenológ
+
Coffin, Grange S., *1923, americký pediater; Siris, Ewelyn, *1914, americký röntgenológ
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Verzia zo dňa a času 13:23, 1. máj 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: familiárny syndróm charakterizovaný mentálnou retardáciou spojenou so skoliózou, pectus carinatus, hypoláziou alebo apláziou 5. prstov a nechtov na palcoch, krátkymi distálnymi článkami, ťažkosťami s príjmom potravy v detstve, hypotóniou
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Príbuzné termíny: syndróm
Poznámka: Môžu byť prítomné kardiálne, vertebrálne a GIT anomálie. Manifestuje sa od narodenia. Postihuje obidve pohlavia, pomer žien a mužov je 4:1. U mužov býva obraz úplný, u žien môže byť prítomná len mentálna retardácia a abnormality prstov.

Coffin, Grange S., *1923, americký pediater; Siris, Ewelyn, *1914, americký röntgenológ