Termín:Caputeov-Rimoinov-Konigsmarkov syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Caputeov-Rimoinov-Konigsmarkov syndróm |Definition=osobitný biotyp pp. dominantne dedičnej fakomatózy s hluchotou |Field=lekárska diagnóza |Related te…“)
 
Riadok 1: Riadok 1:
 
{{Term
 
{{Term
 
|Name=Caputeov-Rimoinov-Konigsmarkov syndróm
 
|Name=Caputeov-Rimoinov-Konigsmarkov syndróm
|Definition=osobitný biotyp pp. dominantne dedičnej fakomatózy s hluchotou
+
|Definition=osobitný biotyp pravdepodobne dominantne dedičnej fakomatózy s hluchotou
|Field=lekárska diagnóza
+
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Related terms=syndróm
 
|Related terms=syndróm
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Context=Na koži najmä tváre, sú generalizované diseminované svetlo až tmavohnedé škvrny s priemerom 0,5 – 2 cm zjavujúce sa koncom 1. roka života. Prítomná býva neúplná syndaktýlia 2. a 3. prsta na nohe (zygodaktýlia) a funkčný šelest nad a. pulmonalis.
+
|Comment=Na koži najmä tváre, sú generalizované diseminované svetlo až tmavohnedé škvrny s priemerom 0,5 – 2 cm zjavujúce sa koncom 1. roka života. Prítomná býva neúplná syndaktýlia 2. a 3. prsta na nohe (zygodaktýlia) a funkčný šelest nad a. pulmonalis.
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
+
 
|Comment=Capute, Arnold J., 1923 – 2003, americký pediater; Rimoin, David Lawrence, *1936, americký pediater a genetik; Konigsmark, Bruce W., 1928 až 1973, americký otorinolaryngológ
+
Capute, Arnold J., 1923 – 2003, americký pediater; Rimoin, David Lawrence, *1936, americký pediater a genetik; Konigsmark, Bruce W., 1928 až 1973, americký otorinolaryngológ
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Verzia zo dňa a času 14:02, 1. máj 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: osobitný biotyp pravdepodobne dominantne dedičnej fakomatózy s hluchotou
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Príbuzné termíny: syndróm
Poznámka: Na koži najmä tváre, sú generalizované diseminované svetlo až tmavohnedé škvrny s priemerom 0,5 – 2 cm zjavujúce sa koncom 1. roka života. Prítomná býva neúplná syndaktýlia 2. a 3. prsta na nohe (zygodaktýlia) a funkčný šelest nad a. pulmonalis.

Capute, Arnold J., 1923 – 2003, americký pediater; Rimoin, David Lawrence, *1936, americký pediater a genetik; Konigsmark, Bruce W., 1928 až 1973, americký otorinolaryngológ