Termín:Pringleho-Bournevilleov syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
Riadok 1: | Riadok 1: | ||
{{Term | {{Term | ||
|Name=Pringleho-Bournevilleov syndróm | |Name=Pringleho-Bournevilleov syndróm | ||
− | |Definition= | + | |Definition=autozómovo dominantná dedičná fakomatóza, často následok spontánnej mutácie, s intracerebrálnymi, mierne kalcifikovanými (sklerotizovanými) uzlíkmi, bujnením glie a kožnými zmenami, prípadne kombinovanými s kostnými cystami, myómom srdca, hamartómami, lipómami a zvýšenou tendenciou k malígnemu zvrhnutiu |
− | |Field=lekárska diagnóza | + | |Field=neurológia, lekárska diagnóza, choroba, ochorenie |
|Related terms=syndróm, Koenenove nádory | |Related terms=syndróm, Koenenove nádory | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
− | |Comment= | + | |Comment=Termín vznikol spojením mena londýnskeho dermatológa Johna J. Pringlea (1855 – 1922) s menom francúzskeho neurológa Désiré-Magloirea Bournevillea (1840 – 1909). |
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] |
Aktuálna revízia z 19:34, 29. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
Oblasť: | neurológia, lekárska diagnóza, choroba, ochorenie |
Definícia: | autozómovo dominantná dedičná fakomatóza, často následok spontánnej mutácie, s intracerebrálnymi, mierne kalcifikovanými (sklerotizovanými) uzlíkmi, bujnením glie a kožnými zmenami, prípadne kombinovanými s kostnými cystami, myómom srdca, hamartómami, lipómami a zvýšenou tendenciou k malígnemu zvrhnutiu |
Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Príbuzné termíny: | syndróm, Koenenove nádory |
Poznámka: | Termín vznikol spojením mena londýnskeho dermatológa Johna J. Pringlea (1855 – 1922) s menom francúzskeho neurológa Désiré-Magloirea Bournevillea (1840 – 1909). |