Termín:Helweg-Larsenov syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
 
Riadok 5: Riadok 5:
 
|Related terms=syndróm
 
|Related terms=syndróm
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 +
|Translations={{Translation
 +
|Language=la
 +
|Localized form=anhidrosis hereditaria
 +
}}
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Comment=Aplastické sú aj mazové žliazky. Prítomná býva hypotrichóza, dystrofia nechtov, sedlovitý nos, hyperkeratóza dlaní a stupají, nedoslýchavosť až úplná hluchota pre nedokonalý vývoj vnútorného ucha.
 
|Comment=Aplastické sú aj mazové žliazky. Prítomná býva hypotrichóza, dystrofia nechtov, sedlovitý nos, hyperkeratóza dlaní a stupají, nedoslýchavosť až úplná hluchota pre nedokonalý vývoj vnútorného ucha.

Aktuálna revízia z 19:44, 25. apríl 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: autozómovo dominantná dedičná ektodermová dysplázia, niekedy s väzbou na chromozóm X: hypoplázia alebo aplázia potových žliazok, anhidróza, neznášanlivosť okolitého tepla
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Príbuzné termíny: syndróm
Cudzojazyčný ekvivalent: la: anhidrosis hereditaria
Poznámka: Aplastické sú aj mazové žliazky. Prítomná býva hypotrichóza, dystrofia nechtov, sedlovitý nos, hyperkeratóza dlaní a stupají, nedoslýchavosť až úplná hluchota pre nedokonalý vývoj vnútorného ucha.

Názov bol odvodený od mena dánskeho dermatológa Hansa Frederika Helwega-Larsena (1917 – 1969).