Termín:fakomatóza: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=fakomatóza |Definition=skupina kongenitálnych a hereditárnych vývojových anomálií so selektívnym postihnutím tkanív ektodermového, príp. mezench…“)
 
Riadok 3: Riadok 3:
 
|Definition=skupina kongenitálnych a hereditárnych vývojových anomálií so selektívnym postihnutím tkanív ektodermového, príp. mezenchýmového pôvodu (CNS, očí a kože) s vývojom diseminovaných gliových hamartómov (fakómov) a kongenitálnych cievnych zmien (angiofakomatóza) v týchto tkanivách
 
|Definition=skupina kongenitálnych a hereditárnych vývojových anomálií so selektívnym postihnutím tkanív ektodermového, príp. mezenchýmového pôvodu (CNS, očí a kože) s vývojom diseminovaných gliových hamartómov (fakómov) a kongenitálnych cievnych zmien (angiofakomatóza) v týchto tkanivách
 
|Field=lekárska diagnóza
 
|Field=lekárska diagnóza
|Related terms=angiofakomatóza, von Hippelova-Lindauova choroba
+
|Related terms=angiofakomatóza, von Hippelova-Lindauova choroba, Sturgeho-Weberova-Krabbeho choroba, Sturgeov-Weberov syndróm, encefalofaciálna angiomatóza
 
|Synonyms=neurokutánny syndróm
 
|Synonyms=neurokutánny syndróm
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Verzia zo dňa a času 07:48, 25. apríl 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza
Definícia: skupina kongenitálnych a hereditárnych vývojových anomálií so selektívnym postihnutím tkanív ektodermového, príp. mezenchýmového pôvodu (CNS, očí a kože) s vývojom diseminovaných gliových hamartómov (fakómov) a kongenitálnych cievnych zmien (angiofakomatóza) v týchto tkanivách
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Synonymum: neurokutánny syndróm
Príbuzné termíny: angiofakomatóza, von Hippelova-Lindauova choroba, Sturgeho-Weberova-Krabbeho choroba, Sturgeov-Weberov syndróm, encefalofaciálna angiomatóza