Termín:Curtiov syndróm III: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
| Riadok 8: | Riadok 8: | ||
|Comment=Charakterizuje ju mikrocefália, mierna debilita, výrazná hypodoncia, amblyopia s vrodeným nystagmom a výrazným konvergentným strabizmom. Prítomná býva hemeralopia, hypoplázia mamíl a testes, syndaktýlia, kamptodaktýlia, atrofia koncových častí palcov, kyfoskolióza, dysplázia až aplázia nechtov. | |Comment=Charakterizuje ju mikrocefália, mierna debilita, výrazná hypodoncia, amblyopia s vrodeným nystagmom a výrazným konvergentným strabizmom. Prítomná býva hemeralopia, hypoplázia mamíl a testes, syndaktýlia, kamptodaktýlia, atrofia koncových častí palcov, kyfoskolióza, dysplázia až aplázia nechtov. | ||
| − | Názov bol odvodený od mena nemeckého internistu Friedricha Curtiusa (*1896) | + | Názov bol odvodený od mena nemeckého internistu Friedricha Curtiusa (*1896) + Curtiusa, Curtia? |
Pre JL: v Encyklopédii je uvedený len rok narodenia. | Pre JL: v Encyklopédii je uvedený len rok narodenia. | ||
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Verzia zo dňa a času 23:08, 24. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | zriedkavá kombinácia porúch vývoja |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Príbuzné termíny: | syndróm, Curtiov syndróm I, Curtiov syndróm II |
| Poznámka: | Charakterizuje ju mikrocefália, mierna debilita, výrazná hypodoncia, amblyopia s vrodeným nystagmom a výrazným konvergentným strabizmom. Prítomná býva hemeralopia, hypoplázia mamíl a testes, syndaktýlia, kamptodaktýlia, atrofia koncových častí palcov, kyfoskolióza, dysplázia až aplázia nechtov.
Názov bol odvodený od mena nemeckého internistu Friedricha Curtiusa (*1896) + Curtiusa, Curtia? Pre JL: v Encyklopédii je uvedený len rok narodenia. |
