Termín:Gorlinov-Cohenov syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
| Riadok 1: | Riadok 1: | ||
{{Term | {{Term | ||
|Name=Gorlinov-Cohenov syndróm | |Name=Gorlinov-Cohenov syndróm | ||
| − | |Definition=ide pravdepodobne o následok mutácie dominantného génu na chromozóme X so slabou expresiou fenotypu pri ženských nositeľoch znaku, | + | |Definition=ide pravdepodobne o následok mutácie dominantného génu na chromozóme X so slabou expresiou fenotypu pri ženských nositeľoch znaku, ktorý podmieňuje hereditárnu dyspláziu kostry s charakteristickými zmenami čela a metafýz |
| − | |Field=lekárska diagnóza | + | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
|Related terms=syndróm | |Related terms=syndróm | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
| − | |Comment= | + | |Comment=Termín vznikol spojením mien amerických stomatológov Roberta J. Gorlina (1923 – 2006) a Michaela M. Cohena (1937 – 2018). |
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Verzia zo dňa a času 18:58, 23. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | ide pravdepodobne o následok mutácie dominantného génu na chromozóme X so slabou expresiou fenotypu pri ženských nositeľoch znaku, ktorý podmieňuje hereditárnu dyspláziu kostry s charakteristickými zmenami čela a metafýz |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Poznámka: | Termín vznikol spojením mien amerických stomatológov Roberta J. Gorlina (1923 – 2006) a Michaela M. Cohena (1937 – 2018). |
