Termín:Goeminnov-Dujardinov syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
 
Riadok 2: Riadok 2:
 
|Name=Goeminnov-Dujardinov syndróm
 
|Name=Goeminnov-Dujardinov syndróm
 
|Definition=monogénová dedičná malformácia kostry s chýbaním oboch jabĺčok, dyspláziou panvy s hypopláziou zostupnej časti arcus pubis, dyspláziou bedrových kostí a coxa vara, ako aj talokalkaneovou synostózou
 
|Definition=monogénová dedičná malformácia kostry s chýbaním oboch jabĺčok, dyspláziou panvy s hypopláziou zostupnej časti arcus pubis, dyspláziou bedrových kostí a coxa vara, ako aj talokalkaneovou synostózou
|Field=lekárska diagnóza
+
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Related terms=syndróm
 
|Related terms=syndróm
 
|Synonyms=syndróm aplázie pately a talokalkaneovej synostózy
 
|Synonyms=syndróm aplázie pately a talokalkaneovej synostózy

Aktuálna revízia z 10:52, 23. apríl 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: monogénová dedičná malformácia kostry s chýbaním oboch jabĺčok, dyspláziou panvy s hypopláziou zostupnej časti arcus pubis, dyspláziou bedrových kostí a coxa vara, ako aj talokalkaneovou synostózou
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Synonymum: syndróm aplázie pately a talokalkaneovej synostózy
Príbuzné termíny: syndróm
Poznámka: Prítomná býva oligodaktýlia na nohách s oligometatarziou a mierna hypoplázia stehnovej kosti. Izolovaná hypo- alebo aplázia jabĺčok je dominantne dedičná anomália.