Termín:Forsiusov-Erikssonov syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Forsiusov-Erikssonov syndróm |Definition=ide o dedičnú chorobu viazanú na chromozóm X: u mužov sa prejavuje hypopláziou fovey, axiálnou myopiou a pr…“) |
|||
| Riadok 7: | Riadok 7: | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
| − | |Comment= | + | |Comment=ermín bol odvodený od mena fínskeho oftalmológa Henrika Forsiusa (1921 – 2018) a fínskeho genetika Aldura Wictora Erikssona (1927 – 2015). |
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Verzia zo dňa a času 21:27, 21. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza |
| Definícia: | ide o dedičnú chorobu viazanú na chromozóm X: u mužov sa prejavuje hypopláziou fovey, axiálnou myopiou a protanomáliou, u žien ide o miernejšiu poruchu farebného videnia a latentným nystagmom, na očnom pozadí však nie je mozaikový vzhľad pigmentu |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | okulárny albinizmus, Forsiusov-Erikssonov typ okulárneho albinizmu, Alandova očná choroba |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Poznámka: | ermín bol odvodený od mena fínskeho oftalmológa Henrika Forsiusa (1921 – 2018) a fínskeho genetika Aldura Wictora Erikssona (1927 – 2015). |
