Termín:von Hippelov-Lindauov syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=von Hippelov-Lindauov syndróm |Definition=syndróm charakterizovaný angiomatózou sietnice, hemangioblastómami mozočka a steny IV. komory, obvykle spoje…“) |
|||
Riadok 7: | Riadok 7: | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
− | | | + | |Comment=Dedičnosť je AD s variabilnou expresiou, nepozoruje sa pred 3. dekádou života. |
− | + | ||
− | + | Hippel, Eugen von, 1867 –1939, nemecký lekár; Lindau, Arvid Wilhelm, 1892 – 1958, švédsky patológ | |
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] |
Verzia zo dňa a času 18:19, 9. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
Oblasť: | lekárska diagnóza |
Definícia: | syndróm charakterizovaný angiomatózou sietnice, hemangioblastómami mozočka a steny IV. komory, obvykle spojený s polycystickými léziami obličiek a pankreasu, ako aj rôznymi očnými poruchami |
Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Synonymum: | Hippelov syndróm, Hippelov-Czermakov syndróm, Lindauova choroba, Lindauov tumor, Lagleyze-von Lippelova choroba, hereditárna hemangiomatóza CNS, angiomatóza sietnice, kapilárny hamartóm sietnice, retinocerebrálna angiomatóza, syndróm viscerocystickej retinoangiomatózy |
Príbuzné termíny: | syndróm |
Poznámka: | Dedičnosť je AD s variabilnou expresiou, nepozoruje sa pred 3. dekádou života.
Hippel, Eugen von, 1867 –1939, nemecký lekár; Lindau, Arvid Wilhelm, 1892 – 1958, švédsky patológ |