Termín:Hellerov-Nelsonov syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
Riadok 6: Riadok 6:
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Context=Charakterizuje ho hypoplázia testes, azoospermia, veľká variabilita vývoja sek. pohlavných znakov a vzrastu; fakultatívny prepubertálny typ ovlasenia a ochlpenia, eunuchoidný hlas, gyneko- mastia, gigantizmus. Dg. sa opiera o vyšetrenie vylučovania gonadotropínov močom, nález normálnych alebo znížených hodnôt 17-ketosteroidov a estrogénov močom. Chromozómové aberácie na rozdiel od Klinefelterovho syndrómu chýbajú.
+
|Context=Charakterizuje ho hypoplázia testes, azoospermia, veľká variabilita vývoja sek. pohlavných znakov a vzrastu; fakultatívny prepubertálny typ ovlasenia a ochlpenia, eunuchoidný hlas, gynekomastia, gigantizmus. Dg. sa opiera o vyšetrenie vylučovania gonadotropínov močom, nález normálnych alebo znížených hodnôt 17-ketosteroidov a estrogénov močom. Chromozómové aberácie na rozdiel od Klinefelterovho syndrómu chýbajú.
 
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Comment=Heller, Carl G., endokrinológ pôsobiaci v Portlande; Nelson, Warren O., anatóm pôsobiaci v Iowa City
 
|Comment=Heller, Carl G., endokrinológ pôsobiaci v Portlande; Nelson, Warren O., anatóm pôsobiaci v Iowa City
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Verzia zo dňa a času 18:52, 9. apríl 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza
Definícia: pravdepodobne pomerne častý syndróm dysgenézy mužských gonád s prim. hypergonadotropným hypogonadizmom nejasnej etiológie
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Kontext: Charakterizuje ho hypoplázia testes, azoospermia, veľká variabilita vývoja sek. pohlavných znakov a vzrastu; fakultatívny prepubertálny typ ovlasenia a ochlpenia, eunuchoidný hlas, gynekomastia, gigantizmus. Dg. sa opiera o vyšetrenie vylučovania gonadotropínov močom, nález normálnych alebo znížených hodnôt 17-ketosteroidov a estrogénov močom. Chromozómové aberácie na rozdiel od Klinefelterovho syndrómu chýbajú.
Zdroj kontextu: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
Príbuzné termíny: syndróm
Poznámka: Heller, Carl G., endokrinológ pôsobiaci v Portlande; Nelson, Warren O., anatóm pôsobiaci v Iowa City