Termín:Glanzmannov-Rinikerov syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
Riadok 4: Riadok 4:
 
|Field=lekárska diagnóza
 
|Field=lekárska diagnóza
 
|Related terms=syndróm
 
|Related terms=syndróm
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. VII. Bratislava: Asklepios 1998.
+
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Context=Charakterizuje ju celková dystrofia, recidivujúce horúčky, generalizovaná mykóza a sepsa. Prítomná býva periodická vyrážka podobná žihľavke alebo osýpkam, dyspepsia s vracaním, hepatomegália. V KO je progredujúca lymfocytopénia, vikarujúca monocytóza, granulocyty s posunom doľava a toxickými granuláciami, neskôr panmyelopatia, hypogamaglobulinémia. Prejavy hemoragickej diatézy nie sú prítomné. Prognóza je nepriaznivá.
 
|Context=Charakterizuje ju celková dystrofia, recidivujúce horúčky, generalizovaná mykóza a sepsa. Prítomná býva periodická vyrážka podobná žihľavke alebo osýpkam, dyspepsia s vracaním, hepatomegália. V KO je progredujúca lymfocytopénia, vikarujúca monocytóza, granulocyty s posunom doľava a toxickými granuláciami, neskôr panmyelopatia, hypogamaglobulinémia. Prejavy hemoragickej diatézy nie sú prítomné. Prognóza je nepriaznivá.
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. VII. Bratislava: Asklepios 1998.
+
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Comment=Glanzmann, Eduard, 1887 – 1959, švajčiarsky pediater; Riniker, Paul, švajčiarsky patológ
 
|Comment=Glanzmann, Eduard, 1887 – 1959, švajčiarsky pediater; Riniker, Paul, švajčiarsky patológ
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Verzia zo dňa a času 14:53, 7. apríl 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza
Definícia: ide o AR dedičnú progredujúcu lymfocytoftízu u dojčiat
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Kontext: Charakterizuje ju celková dystrofia, recidivujúce horúčky, generalizovaná mykóza a sepsa. Prítomná býva periodická vyrážka podobná žihľavke alebo osýpkam, dyspepsia s vracaním, hepatomegália. V KO je progredujúca lymfocytopénia, vikarujúca monocytóza, granulocyty s posunom doľava a toxickými granuláciami, neskôr panmyelopatia, hypogamaglobulinémia. Prejavy hemoragickej diatézy nie sú prítomné. Prognóza je nepriaznivá.
Zdroj kontextu: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
Príbuzné termíny: syndróm
Poznámka: Glanzmann, Eduard, 1887 – 1959, švajčiarsky pediater; Riniker, Paul, švajčiarsky patológ