Termín:syndróm facioaudiosymfalangizmu: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=syndróm facioaudiosymfalangizmu |Definition=AD dedičná choroba podmienená mutáciou génu na chromozóme 17q22, kt. kódu noggín (NOG) |Field=lekárska…“) |
|||
| Riadok 7: | Riadok 7: | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
| − | |Context=Ďalšia dedičná choroba charakterizovaná | + | |Context=Ďalšia dedičná choroba charakterizovaná synostózami SYNS2 je podmienená mutáciou génu pre rastový a diferenciačný faktor-5 (GDF5) na chromozóme 20. |
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Verzia zo dňa a času 08:54, 1. apríl 2019
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza |
| Definícia: | AD dedičná choroba podmienená mutáciou génu na chromozóme 17q22, kt. kódu noggín (NOG) |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Kontext: | Ďalšia dedičná choroba charakterizovaná synostózami SYNS2 je podmienená mutáciou génu pre rastový a diferenciačný faktor-5 (GDF5) na chromozóme 20. |
| Zdroj kontextu: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | syndróm mnohopočetných synostóz 1 - SYNS1, syndróm symfalangizmu-brachydaktýlie, WL syndróm, Herrmannov syndróm hluchoty-symfalangizmu |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
