Termín:Brutonov-Gitlinov syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
Riadok 13: | Riadok 13: | ||
|Comment=Časté sú recidivujúce infekcie rôznej lokalizázie, najmä kože, dýchacích ciest a GIT. V krvi sú znížené hodnoty imunoglobulínov s hyperpláziou lymfatického tkaniva. Niekedy aj iné anomálie: nízky vzrast, bronchiektázie, pľúcna fibróza, anomálie dlaní a stupají, anémia, hypokalciémia. Androtropizmus. | |Comment=Časté sú recidivujúce infekcie rôznej lokalizázie, najmä kože, dýchacích ciest a GIT. V krvi sú znížené hodnoty imunoglobulínov s hyperpláziou lymfatického tkaniva. Niekedy aj iné anomálie: nízky vzrast, bronchiektázie, pľúcna fibróza, anomálie dlaní a stupají, anémia, hypokalciémia. Androtropizmus. | ||
− | Termín vznikol spojením mien amerických pediatrov Ogdena C. | + | Termín vznikol spojením mien amerických pediatrov Ogdena C. Brutona a D. Gitlina. |
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] |
Verzia zo dňa a času 08:24, 4. máj 2020
Odporúčaný termín [?]
Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
Definícia: | recesívne dedičná agamaglobulinémia s väzbou na chromozóm X: choroba sa prejavuje v 2. roku života častými infekciami horných dýchacích ciest so sínusitídami a zápalom stredného ucha |
Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Synonymum: | agammaglobulinaemia, morbus Bruton |
Príbuzné termíny: | syndróm |
Cudzojazyčný ekvivalent: | la: morbus (i, m.) Bruton |
Poznámka: | Časté sú recidivujúce infekcie rôznej lokalizázie, najmä kože, dýchacích ciest a GIT. V krvi sú znížené hodnoty imunoglobulínov s hyperpláziou lymfatického tkaniva. Niekedy aj iné anomálie: nízky vzrast, bronchiektázie, pľúcna fibróza, anomálie dlaní a stupají, anémia, hypokalciémia. Androtropizmus.
Termín vznikol spojením mien amerických pediatrov Ogdena C. Brutona a D. Gitlina. |