Termín:Forsiusov-Erikssonov syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
| Riadok 2: | Riadok 2: | ||
|Name=Forsiusov-Erikssonov syndróm | |Name=Forsiusov-Erikssonov syndróm | ||
|Definition=ide o dedičnú chorobu viazanú na chromozóm X: u mužov sa prejavuje hypopláziou fovey, axiálnou myopiou a protanomáliou, u žien ide o miernejšiu poruchu farebného videnia a latentným nystagmom, na očnom pozadí však nie je mozaikový vzhľad pigmentu | |Definition=ide o dedičnú chorobu viazanú na chromozóm X: u mužov sa prejavuje hypopláziou fovey, axiálnou myopiou a protanomáliou, u žien ide o miernejšiu poruchu farebného videnia a latentným nystagmom, na očnom pozadí však nie je mozaikový vzhľad pigmentu | ||
| − | |Field=lekárska diagnóza | + | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
|Related terms=syndróm | |Related terms=syndróm | ||
|Synonyms=okulárny albinizmus, Forsiusov-Erikssonov typ okulárneho albinizmu, Alandova očná choroba | |Synonyms=okulárny albinizmus, Forsiusov-Erikssonov typ okulárneho albinizmu, Alandova očná choroba | ||
Aktuálna revízia z 22:57, 30. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | ide o dedičnú chorobu viazanú na chromozóm X: u mužov sa prejavuje hypopláziou fovey, axiálnou myopiou a protanomáliou, u žien ide o miernejšiu poruchu farebného videnia a latentným nystagmom, na očnom pozadí však nie je mozaikový vzhľad pigmentu |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | okulárny albinizmus, Forsiusov-Erikssonov typ okulárneho albinizmu, Alandova očná choroba |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Poznámka: | Termín bol odvodený od mena fínskeho oftalmológa Henrika Forsiusa (1921 – 2018) a fínskeho genetika Aldura Wictora Erikssona (1927 – 2015). |
