Termín:Albrightov syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Albrightov syndróm |Definition=rodinné anomálie pravdepodobne prenášané ako autozómovo dominantný znak viazaný na chromozóm X (postihuje 3-krát…“) |
|||
| Riadok 3: | Riadok 3: | ||
|Definition=rodinné anomálie pravdepodobne prenášané ako autozómovo dominantný znak viazaný na chromozóm X (postihuje 3-krát častejšie dievčatá ako chlapcov) | |Definition=rodinné anomálie pravdepodobne prenášané ako autozómovo dominantný znak viazaný na chromozóm X (postihuje 3-krát častejšie dievčatá ako chlapcov) | ||
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba | ||
| − | |Related terms=syndróm, Jaffého-Lichtensteinova choroba | + | |Related terms=syndróm, Jaffého-Lichtensteinova choroba, dystrophia fibrosa ossis, osteofibrosis deformans juvenilis, fibrózna dysplázia kostí, polyostotická dysplázia |
|Synonyms= | |Synonyms= | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
Verzia zo dňa a času 18:07, 21. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | rodinné anomálie pravdepodobne prenášané ako autozómovo dominantný znak viazaný na chromozóm X (postihuje 3-krát častejšie dievčatá ako chlapcov) |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Príbuzné termíny: | syndróm, Jaffého-Lichtensteinova choroba, dystrophia fibrosa ossis, osteofibrosis deformans juvenilis, fibrózna dysplázia kostí, polyostotická dysplázia |
| Poznámka: | Ide o pseudohypoparatyreoidizmus alebo pseudopseudohypoparatyreoidizmus s refraktérnosťou receptorov v kosti a obličkových tubulov na paratyrín (porucha reabsorpcia fosfátov). Prejavuje sa bolesťami v kostiach a bledoškoricovo sfarbenými okrúhlymi pigmentáciami na koži šije, chrbta alebo stehien, ktoré pripomínajú mapu. |
