Termín:Tangierska choroba: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
Riadok 4: Riadok 4:
 
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Related terms=hypertrofia tonzíl, splenomegália, lymfadenopatia, hepatomegália, periférna neuropatia, ateroskleróza
 
|Related terms=hypertrofia tonzíl, splenomegália, lymfadenopatia, hepatomegália, periférna neuropatia, ateroskleróza
|Synonyms=Fredericksonov syndróm, analfalipoproteinémia
+
|Synonyms=Fredericksonov syndróm, analfalipoproteinémia, analfalipoproteinemia familiaris
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Translations={{Translation
 
|Translations={{Translation

Verzia zo dňa a času 02:42, 25. apríl 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: zriedkavé autozómovo recesívne dedičné ochorenie, ktoré sa prejavuje po 5. roku života hypertrofiou tonzíl, ktoré majú typickú oranžovožltú farbu, splenomegáliou, nálezom penovitých buniek v kostnej dreni, lymfadenopatiou a hepatomegáliou, v neskoršom veku periférnou neuropatiou, predčasnou aterosklerózou, ale obyčajne pri normálnej dĺžke života
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Synonymum: Fredericksonov syndróm, analfalipoproteinémia, analfalipoproteinemia familiaris
Príbuzné termíny: hypertrofia tonzíl, splenomegália, lymfadenopatia, hepatomegália, periférna neuropatia, ateroskleróza
Cudzojazyčný ekvivalent: la: morbus (i, m.) Tangier
Poznámka: Názov bol odvodený od mena ostrova neďaleko Virginie.