Termín:Tangierska choroba: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
Riadok 4: | Riadok 4: | ||
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba | ||
|Related terms=hypertrofia tonzíl, splenomegália, lymfadenopatia, hepatomegália, periférna neuropatia, ateroskleróza | |Related terms=hypertrofia tonzíl, splenomegália, lymfadenopatia, hepatomegália, periférna neuropatia, ateroskleróza | ||
− | |Synonyms=Fredericksonov syndróm, analfalipoproteinémia | + | |Synonyms=Fredericksonov syndróm, analfalipoproteinémia, analfalipoproteinemia familiaris |
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Translations={{Translation | |Translations={{Translation |
Verzia zo dňa a času 02:42, 25. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
Definícia: | zriedkavé autozómovo recesívne dedičné ochorenie, ktoré sa prejavuje po 5. roku života hypertrofiou tonzíl, ktoré majú typickú oranžovožltú farbu, splenomegáliou, nálezom penovitých buniek v kostnej dreni, lymfadenopatiou a hepatomegáliou, v neskoršom veku periférnou neuropatiou, predčasnou aterosklerózou, ale obyčajne pri normálnej dĺžke života |
Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Synonymum: | Fredericksonov syndróm, analfalipoproteinémia, analfalipoproteinemia familiaris |
Príbuzné termíny: | hypertrofia tonzíl, splenomegália, lymfadenopatia, hepatomegália, periférna neuropatia, ateroskleróza |
Cudzojazyčný ekvivalent: | la: morbus (i, m.) Tangier |
Poznámka: | Názov bol odvodený od mena ostrova neďaleko Virginie. |