Termín:Ivemarkov syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Ivemarkov syndróm |Definition=AR dedičné anomálie u detí: mikrosplénia alebo asplénia, rôzne cyanotické chyby srdca, situs viscerum inversus |Field…“) |
|||
Riadok 8: | Riadok 8: | ||
|Context=Nadpočetné pľúcne laloky, oneskorený telesný vývoj. V erytrocytoch sú zvyšky jadra (Howellove-Jollyho telieska) a Heinzove telieska, prítomná býva siderocytóza, zníţená rezistencia erytrocytov, pretrváva erytroblastóza. Môže ísť o následok poškodenia plodu medzi 31 a 36. d embryogenézy, druh noxy nepoznáme. Prejavuje sa u novorodenca cyanózou. Dg. sa dá overiť rtg vyšetrením (poloha žalúdka), neprítomnosť sleziny potvrdí scintigrafické vyšetrenie. V 80 % prípadov nastáva exitus v 1. roku života. | |Context=Nadpočetné pľúcne laloky, oneskorený telesný vývoj. V erytrocytoch sú zvyšky jadra (Howellove-Jollyho telieska) a Heinzove telieska, prítomná býva siderocytóza, zníţená rezistencia erytrocytov, pretrváva erytroblastóza. Môže ísť o následok poškodenia plodu medzi 31 a 36. d embryogenézy, druh noxy nepoznáme. Prejavuje sa u novorodenca cyanózou. Dg. sa dá overiť rtg vyšetrením (poloha žalúdka), neprítomnosť sleziny potvrdí scintigrafické vyšetrenie. V 80 % prípadov nastáva exitus v 1. roku života. | ||
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
+ | |Comment=Ivemark, Björn, *1925, stockholmský pediater | ||
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] |
Verzia zo dňa a času 08:38, 14. jún 2019
Odporúčaný termín [?]
Oblasť: | lekárska diagnóza |
Definícia: | AR dedičné anomálie u detí: mikrosplénia alebo asplénia, rôzne cyanotické chyby srdca, situs viscerum inversus |
Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Kontext: | Nadpočetné pľúcne laloky, oneskorený telesný vývoj. V erytrocytoch sú zvyšky jadra (Howellove-Jollyho telieska) a Heinzove telieska, prítomná býva siderocytóza, zníţená rezistencia erytrocytov, pretrváva erytroblastóza. Môže ísť o následok poškodenia plodu medzi 31 a 36. d embryogenézy, druh noxy nepoznáme. Prejavuje sa u novorodenca cyanózou. Dg. sa dá overiť rtg vyšetrením (poloha žalúdka), neprítomnosť sleziny potvrdí scintigrafické vyšetrenie. V 80 % prípadov nastáva exitus v 1. roku života. |
Zdroj kontextu: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Synonymum: | syndróm agnézie sleziny |
Poznámka: | Ivemark, Björn, *1925, stockholmský pediater |