Termín:Charcotov syndróm II: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
Riadok 7: | Riadok 7: | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
− | | | + | |Comment=Spočiatku sa zisťuje slabosť a atrofia drobných svalov rúk, potom atrofia svalov predlaktia a ramenných kostí. Prítomné bývajú spastické prejavy, príznaky postihnutia pyramídových dráh a zvýšené šľachové reflexy na dolných končatinách. Časté sú parestézie, pocity chladu a svalové zášklby na dolných končatinách. Choroba má progresívny priebeh. Pri postihnutí atrofiou krčných a tvárových svalov sa stráca schopnosť dvíhať hlavu, mizne mimika, neskôr sa dostavuje dysfágia a poruchy močenia. |
− | + | ||
− | + | Charcott, Jean Martin, 1825 – 1893, francúzsky klinik | |
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] |
Verzia zo dňa a času 21:01, 17. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
Oblasť: | lekárska diagnóza |
Definícia: | myatrofická laterálna skleróza: degeneratívne postihnutie centrálnych a periférnych neurónov s príznakmi svalových obŕn |
Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Synonymum: | Youngov syndróm, Charcotova choroba, sclerosis lateralis amyotrophica |
Príbuzné termíny: | syndróm, Charcotov syndróm I, Charcotov syndróm III, Charcotov syndróm IV |
Poznámka: | Spočiatku sa zisťuje slabosť a atrofia drobných svalov rúk, potom atrofia svalov predlaktia a ramenných kostí. Prítomné bývajú spastické prejavy, príznaky postihnutia pyramídových dráh a zvýšené šľachové reflexy na dolných končatinách. Časté sú parestézie, pocity chladu a svalové zášklby na dolných končatinách. Choroba má progresívny priebeh. Pri postihnutí atrofiou krčných a tvárových svalov sa stráca schopnosť dvíhať hlavu, mizne mimika, neskôr sa dostavuje dysfágia a poruchy močenia.
Charcott, Jean Martin, 1825 – 1893, francúzsky klinik |