Termín:von Hippelov-Lindauov syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=von Hippelov-Lindauov syndróm |Definition=syndróm charakterizovaný angiomatózou sietnice, hemangioblastómami mozočka a steny IV. komory, obvykle spoje…“)
 
Riadok 7: Riadok 7:
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Context=Dedičnosť je AD s variabilnou expresiou, nepozoruje sa pred 3. dekádou života.
+
|Comment=Dedičnosť je AD s variabilnou expresiou, nepozoruje sa pred 3. dekádou života.
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
+
 
|Comment=Hippel, Eugen von, 1867 –1939, nemecký lekár; Lindau, Arvid Wilhelm, 1892 – 1958, švédsky patológ
+
Hippel, Eugen von, 1867 –1939, nemecký lekár; Lindau, Arvid Wilhelm, 1892 – 1958, švédsky patológ
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Verzia zo dňa a času 18:19, 9. apríl 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza
Definícia: syndróm charakterizovaný angiomatózou sietnice, hemangioblastómami mozočka a steny IV. komory, obvykle spojený s polycystickými léziami obličiek a pankreasu, ako aj rôznymi očnými poruchami
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Synonymum: Hippelov syndróm, Hippelov-Czermakov syndróm, Lindauova choroba, Lindauov tumor, Lagleyze-von Lippelova choroba, hereditárna hemangiomatóza CNS, angiomatóza sietnice, kapilárny hamartóm sietnice, retinocerebrálna angiomatóza, syndróm viscerocystickej retinoangiomatózy
Príbuzné termíny: syndróm
Poznámka: Dedičnosť je AD s variabilnou expresiou, nepozoruje sa pred 3. dekádou života.

Hippel, Eugen von, 1867 –1939, nemecký lekár; Lindau, Arvid Wilhelm, 1892 – 1958, švédsky patológ