Termín:Gorlinov-Cohenov syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Gorlinov-Cohenov syndróm |Definition=ide pp. o následok mutácie dominantného génu na chromozóme X so slabou expresiou fenotypu pri ženských nositeľ…“)
 
Riadok 1: Riadok 1:
 
{{Term
 
{{Term
 
|Name=Gorlinov-Cohenov syndróm
 
|Name=Gorlinov-Cohenov syndróm
|Definition=ide pp. o následok mutácie dominantného génu na chromozóme X so slabou expresiou fenotypu pri ženských nositeľoch znaku, kt. podmieňuje hereditárnu dyspláziu kostry s charakteristickými zmenami čela a metafýz
+
|Definition=ide pravdepodobne o následok mutácie dominantného génu na chromozóme X so slabou expresiou fenotypu pri ženských nositeľoch znaku, kt. podmieňuje hereditárnu dyspláziu kostry s charakteristickými zmenami čela a metafýz
 
|Field=lekárska diagnóza
 
|Field=lekárska diagnóza
 
|Related terms=syndróm
 
|Related terms=syndróm

Verzia zo dňa a času 21:36, 8. apríl 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza
Definícia: ide pravdepodobne o následok mutácie dominantného génu na chromozóme X so slabou expresiou fenotypu pri ženských nositeľoch znaku, kt. podmieňuje hereditárnu dyspláziu kostry s charakteristickými zmenami čela a metafýz
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Príbuzné termíny: syndróm
Poznámka: Gorlin, Robert J., *1923, americký stomatológ; Cohen, Michael M., americký stomatológ