Termín:Gibsonov syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Gibsonov syndróm |Definition=ide o AR dedičnú methemoglobinémiu, podmienenú deficitom diaforázy, ktorá sa prejavuje celkovou sivou alebo škoricovo…“) |
|||
| Riadok 5: | Riadok 5: | ||
|Related terms=syndróm | |Related terms=syndróm | ||
|Synonyms=methaemoglobinaemia hereditaria seu idiopathica, haemoglobinaemia idiopathica | |Synonyms=methaemoglobinaemia hereditaria seu idiopathica, haemoglobinaemia idiopathica | ||
| − | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. | + | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. VII. Bratislava: Asklepios 1998. |
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
|Context=Manifestuje sa ihneď po narodení alebo v prvých mesiacoch života. Prítomná môže byť tachykardia, funkčný systolický šelest. V krvi je polyglobúlia s hodnotami hemoglobínu 150 - 190 g/l, mierna retikulocytóza a leukocytóza, v dreni zvýšená hemopoéza. Častá býva mikrocefália, oligofrénia, poruchy psychomotoriky, strabizmus, katarakta, iridocyklitídy. Celkový vývoj je však uspokojivý, prognóza relatívne priaznivá. | |Context=Manifestuje sa ihneď po narodení alebo v prvých mesiacoch života. Prítomná môže byť tachykardia, funkčný systolický šelest. V krvi je polyglobúlia s hodnotami hemoglobínu 150 - 190 g/l, mierna retikulocytóza a leukocytóza, v dreni zvýšená hemopoéza. Častá býva mikrocefália, oligofrénia, poruchy psychomotoriky, strabizmus, katarakta, iridocyklitídy. Celkový vývoj je však uspokojivý, prognóza relatívne priaznivá. | ||
| − | |Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. | + | |Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. VII. Bratislava: Asklepios 1998. |
|Comment=Gibson, Quentin, *1918, americký fyziológ a biochemik | |Comment=Gibson, Quentin, *1918, americký fyziológ a biochemik | ||
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Verzia zo dňa a času 13:10, 7. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza |
| Definícia: | ide o AR dedičnú methemoglobinémiu, podmienenú deficitom diaforázy, ktorá sa prejavuje celkovou sivou alebo škoricovo špinavou cyanózou |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. VII. Bratislava: Asklepios 1998. |
| Kontext: | Manifestuje sa ihneď po narodení alebo v prvých mesiacoch života. Prítomná môže byť tachykardia, funkčný systolický šelest. V krvi je polyglobúlia s hodnotami hemoglobínu 150 - 190 g/l, mierna retikulocytóza a leukocytóza, v dreni zvýšená hemopoéza. Častá býva mikrocefália, oligofrénia, poruchy psychomotoriky, strabizmus, katarakta, iridocyklitídy. Celkový vývoj je však uspokojivý, prognóza relatívne priaznivá. |
| Zdroj kontextu: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. VII. Bratislava: Asklepios 1998. |
| Synonymum: | methaemoglobinaemia hereditaria seu idiopathica, haemoglobinaemia idiopathica |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Poznámka: | Gibson, Quentin, *1918, americký fyziológ a biochemik |
