Termín:dyskránio-dyzopický syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=dyskránio-dyzopický syndróm |Definition=ide o fetopatiu charakterizovanú poruchou vývoja mezoektodermu nejasnej genézy |Field=lekárska diagnóza |Rel…“) |
|||
Riadok 2: | Riadok 2: | ||
|Name=dyskránio-dyzopický syndróm | |Name=dyskránio-dyzopický syndróm | ||
|Definition=ide o fetopatiu charakterizovanú poruchou vývoja mezoektodermu nejasnej genézy | |Definition=ide o fetopatiu charakterizovanú poruchou vývoja mezoektodermu nejasnej genézy | ||
− | |Field=lekárska diagnóza | + | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
|Related terms=syndróm | |Related terms=syndróm | ||
|Synonyms=Ullrichov-Freme-Reyov-Dohnov syndróm | |Synonyms=Ullrichov-Freme-Reyov-Dohnov syndróm | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
− | | | + | |Comment=Charakterizuje ju trigonocefália s dehiscenciou lebkových švov, mikrogénia, mikrostómia ("vtáčia" tvár), cataracta congenita, anomálie očí a alopecia |
− | |||
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] |
Verzia zo dňa a času 21:24, 24. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
Definícia: | ide o fetopatiu charakterizovanú poruchou vývoja mezoektodermu nejasnej genézy |
Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Synonymum: | Ullrichov-Freme-Reyov-Dohnov syndróm |
Príbuzné termíny: | syndróm |
Poznámka: | Charakterizuje ju trigonocefália s dehiscenciou lebkových švov, mikrogénia, mikrostómia ("vtáčia" tvár), cataracta congenita, anomálie očí a alopecia |