Termín:ABCD syndróm T: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
Riadok 1: Riadok 1:
 
{{Term
 
{{Term
 
|Name=ABCD syndróm T
 
|Name=ABCD syndróm T
|Definition=AR dedičná choroba podmienená patologickým génom pre receptor endotelínu B (EDNRB); prejavuje sa albinizmom, čiernymi kučerami, poruchami migrácie neurocytov v čreve a hluchotou.
+
|Definition=AR dedičná choroba podmienená patologickým génom pre receptor endotelínu B (EDNRB); prejavuje sa albinizmom, čiernymi kučerami, poruchami migrácie neurocytov v čreve a hluchotou
 
|Field=lekárska diagnóza
 
|Field=lekárska diagnóza
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Verzia zo dňa a času 15:13, 13. február 2019

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza
Definícia: AR dedičná choroba podmienená patologickým génom pre receptor endotelínu B (EDNRB); prejavuje sa albinizmom, čiernymi kučerami, poruchami migrácie neurocytov v čreve a hluchotou
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Kontext: Porucha je alelická s Waardenburgovým-Shahovým syndrómom.
Zdroj kontextu: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.