Termín:Caputeov-Rimoinov-Konigsmarkov-Esterlyho-Richardsonov syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
d (JanaLevická premiestnil stránku Termín:Caputeov-Rimoineov-Konigsmarkov-Esterlyho-Richardsonov syndróm na Termín:Caputeov-Rimoinov-Konigsmarkov-Esterlyho-Richardsonov syndróm: chybný zápis) |
|
(Žiaden rozdiel)
| |
Aktuálna revízia z 14:45, 17. jún 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | zriedkavý dedičný syndróm charakterizovaný lentigami, poruchami vedenia na EKG, hypertelorizmom očí, stenózou pľúcnice, abnormalitami genitálií, retardáciou rastu s nanizmom a senzorineurálnou hluchotou |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Poznámka: | Termín vznikol spojením mena amerického pediatra Arnolda J. Caputeho (1923 – 2003), mena amerického pediatra a genetika Davida Lawrencea Rimoina (1936 – 2012) a mena amerického otorinolaryngológa Brucea W. Konigsmarka (1928 – 1973). |
