Termín:Wolmanova choroba: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
| (2 medziľahlé úpravy od jedného ďalšieho používateľa nie sú zobrazené) | |||
| Riadok 1: | Riadok 1: | ||
{{Term | {{Term | ||
|Name=Wolmanova choroba | |Name=Wolmanova choroba | ||
| − | |Definition= | + | |Definition=lipidóza s nahromadením lipidov v mnohých orgánoch, aj v čreve |
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba | ||
|Related terms=ochorenie, lipidóza, steatorea, anémia, inanícia | |Related terms=ochorenie, lipidóza, steatorea, anémia, inanícia | ||
| − | |Synonyms=Wolmanova xantomatóza, primárna xantomatóza | + | |Synonyms=Wolmanova xantomatóza, primárna xantomatóza, syndróm kalcifikácie nadobličiek, generalizovaná zantomatóza s postihnutím nadobličiek, primárna familiárna xantomatóza s postihnutím nadobličiek, syndróm deficitu kyslej lipázy |
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Translations={{Translation | |Translations={{Translation | ||
| Riadok 14: | Riadok 14: | ||
}} | }} | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
| + | |Context=Wolmanova choroba je autozómovo recesívne ochorenie spôsobené mutáciou génu LIPA (lyzozomálna kyslá lipáza, cholesterol esteráza) na chromozóme 10q23.2 – 23.3 s hromadením lipidov v pečeni, slezine, tenkom čreve, kostnej dreni a v nadobličkách. | ||
| + | |Context source=Vojtková, J.: Choroby nadobličiek v detskom veku. Martin: Univerzita Komenského 2017. | ||
|Comment=Ochorenie sa manifestuje už v ranom detstve a exitus nastáva v priebehu 1. roka. Pacienti vracajú, majú steatoreu a hepatosplenomegáliu, brucho je distendované, prítomná je anémia, inanícia, kalcifikácie v nadobličkách, penovité bunky v kostnej dreni a iných orgánoch. | |Comment=Ochorenie sa manifestuje už v ranom detstve a exitus nastáva v priebehu 1. roka. Pacienti vracajú, majú steatoreu a hepatosplenomegáliu, brucho je distendované, prítomná je anémia, inanícia, kalcifikácie v nadobličkách, penovité bunky v kostnej dreni a iných orgánoch. | ||
Aktuálna revízia z 18:27, 13. máj 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | lipidóza s nahromadením lipidov v mnohých orgánoch, aj v čreve |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Kontext: | Wolmanova choroba je autozómovo recesívne ochorenie spôsobené mutáciou génu LIPA (lyzozomálna kyslá lipáza, cholesterol esteráza) na chromozóme 10q23.2 – 23.3 s hromadením lipidov v pečeni, slezine, tenkom čreve, kostnej dreni a v nadobličkách. |
| Zdroj kontextu: | Vojtková, J.: Choroby nadobličiek v detskom veku. Martin: Univerzita Komenského 2017. |
| Synonymum: | Wolmanova xantomatóza, primárna xantomatóza, syndróm kalcifikácie nadobličiek, generalizovaná zantomatóza s postihnutím nadobličiek, primárna familiárna xantomatóza s postihnutím nadobličiek, syndróm deficitu kyslej lipázy |
| Príbuzné termíny: | ochorenie, lipidóza, steatorea, anémia, inanícia |
| Cudzojazyčný ekvivalent: | la: morbus (i, m.) Wolmani, en: cholesterol ester storage disease |
| Poznámka: | Ochorenie sa manifestuje už v ranom detstve a exitus nastáva v priebehu 1. roka. Pacienti vracajú, majú steatoreu a hepatosplenomegáliu, brucho je distendované, prítomná je anémia, inanícia, kalcifikácie v nadobličkách, penovité bunky v kostnej dreni a iných orgánoch.
Názov bol odvodený od mena izraelského neuropatológa Mosheho Wolmana (1914 – 2009). |
