Termín:Charcotov-Marieho-Toothov syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
Riadok 1: | Riadok 1: | ||
{{Term | {{Term | ||
|Name=Charcotov-Marieho-Toothov syndróm | |Name=Charcotov-Marieho-Toothov syndróm | ||
− | |Definition= | + | |Definition=najčastejšia vrodená periférna neuropatia s pomaly progredujúcou degeneráciou svalov horných a dolných končatín, najmä rúk a nôh, ako aj ich zníženou citlivosťou |
− | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba | + | |Field=neurológia, lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
− | |Related terms=syndróm | + | |Related terms=syndróm, neuropatia |
+ | |Synonyms=CMT | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
− | |Comment= | + | |Comment=Geneticky ide o heterogénnu skupinu porúch, podmienených mutáciou rozličných génov i typom dedičnosti. |
− | + | Termín vznikol spojením mena francúzskeho klinika Jeana Martina Charcotta (1825 – 1893), mena francúzskeho lekára Pierra Marieho (1853 – 1940) a mena anglického neurológa Howarda Henryho Tootha (1856 – 1925). | |
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] |
Aktuálna revízia z 15:53, 17. jún 2020
Odporúčaný termín [?]
Oblasť: | neurológia, lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
Definícia: | najčastejšia vrodená periférna neuropatia s pomaly progredujúcou degeneráciou svalov horných a dolných končatín, najmä rúk a nôh, ako aj ich zníženou citlivosťou |
Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Synonymum: | CMT |
Príbuzné termíny: | syndróm, neuropatia |
Poznámka: | Geneticky ide o heterogénnu skupinu porúch, podmienených mutáciou rozličných génov i typom dedičnosti.
Termín vznikol spojením mena francúzskeho klinika Jeana Martina Charcotta (1825 – 1893), mena francúzskeho lekára Pierra Marieho (1853 – 1940) a mena anglického neurológa Howarda Henryho Tootha (1856 – 1925). |