Termín:von Hippelov-Lindauov syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
| (Jedna medziľahlá úprava od jedného ďalšieho používateľa nie je zobrazená) | |||
| Riadok 2: | Riadok 2: | ||
|Name=von Hippelov-Lindauov syndróm | |Name=von Hippelov-Lindauov syndróm | ||
|Definition=syndróm charakterizovaný angiomatózou sietnice, hemangioblastómami mozočka a steny IV. komory, obvykle spojený s polycystickými léziami obličiek a pankreasu, ako aj rôznymi očnými poruchami | |Definition=syndróm charakterizovaný angiomatózou sietnice, hemangioblastómami mozočka a steny IV. komory, obvykle spojený s polycystickými léziami obličiek a pankreasu, ako aj rôznymi očnými poruchami | ||
| − | |Field=lekárska diagnóza | + | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
|Related terms=syndróm | |Related terms=syndróm | ||
|Synonyms=Hippelov syndróm, Hippelov-Czermakov syndróm, Lindauova choroba, Lindauov tumor, Lagleyze-von Lippelova choroba, hereditárna hemangiomatóza CNS, angiomatóza sietnice, kapilárny hamartóm sietnice, retinocerebrálna angiomatóza, syndróm viscerocystickej retinoangiomatózy | |Synonyms=Hippelov syndróm, Hippelov-Czermakov syndróm, Lindauova choroba, Lindauov tumor, Lagleyze-von Lippelova choroba, hereditárna hemangiomatóza CNS, angiomatóza sietnice, kapilárny hamartóm sietnice, retinocerebrálna angiomatóza, syndróm viscerocystickej retinoangiomatózy | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
| − | |Comment=Dedičnosť je | + | |Comment=Dedičnosť je autozómovo dominantná s variabilnou expresiou, nepozoruje sa pred 3. dekádou života. |
| − | + | Termín vznikol spojením mena nemeckého lekára Eugena von Hippela (1867 –1939) a švédskeho patológa Arvida Wilhelma Lindaua (1892 – 1958) | |
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Aktuálna revízia z 15:41, 27. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | syndróm charakterizovaný angiomatózou sietnice, hemangioblastómami mozočka a steny IV. komory, obvykle spojený s polycystickými léziami obličiek a pankreasu, ako aj rôznymi očnými poruchami |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | Hippelov syndróm, Hippelov-Czermakov syndróm, Lindauova choroba, Lindauov tumor, Lagleyze-von Lippelova choroba, hereditárna hemangiomatóza CNS, angiomatóza sietnice, kapilárny hamartóm sietnice, retinocerebrálna angiomatóza, syndróm viscerocystickej retinoangiomatózy |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Poznámka: | Dedičnosť je autozómovo dominantná s variabilnou expresiou, nepozoruje sa pred 3. dekádou života.
Termín vznikol spojením mena nemeckého lekára Eugena von Hippela (1867 –1939) a švédskeho patológa Arvida Wilhelma Lindaua (1892 – 1958) |
