Termín:Golabi-Rosenovej syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
 
(Jedna medziľahlá úprava od rovnakého používateľa nie je zobrazená.)
Riadok 2: Riadok 2:
 
|Name=Golabi-Rosenovej syndróm
 
|Name=Golabi-Rosenovej syndróm
 
|Definition=syndróm dysplázie gigantizmu viazaný na chromozóm X
 
|Definition=syndróm dysplázie gigantizmu viazaný na chromozóm X
|Field=lekárska diagnóza
+
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
|Related terms=syndróm
+
|Related terms=syndróm, dysplázia
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Context=Familiárny syndróm pre- a postnatálneho gigantizmu charakterizovaný tvárou podobnou buldogu a mnohopočetnými abnormalitami. Pôrodná hmotnosť a dĺžka bývajú normálne, postnatálne vzniká gigantizmus s veľkou, krátkym nosom s plochým a širokým chrbtom, tupou špičkou, makroglosiou s krátkym frenulom, široko otvorenými ústami, hrubými perami, rázštepom dolnej pery, vysokým rozštiepeným podnebím, a maloklúziou. Orofaciálne anomálie zahrňujú šikmé očné štrbiny, exoftalmus a hypertelorizmus, veľké ušnice, chrapľavý hlas, zrastené lalôčiky ušnice. Krk je silný a krátky. Postava je robustná, bývajú nadpočetné prsníkové bradavky, anomálie rebier, pectus excavatum, ramienková alebo AV-blokáda, hepatosplenomegália, pupková alebo slabinová prietrž, kryptorchizmus, dysplázie nechtov, abnormálne dermatoglyfy a niekedy mentálna retardácia. Abnormality chrbtice so skoliózou. Bývajú ťažkosti s kŕmením a dýchaním. Dedičnosť je recesívna, viazaná na chromozóm, s variabilnou expresiou.
+
|Comment=Familiárny syndróm pre- a postnatálneho gigantizmu charakterizovaný tvárou podobnou buldogu a mnohopočetnými abnormalitami. Pôrodná hmotnosť a dĺžka bývajú normálne, postnatálne vzniká gigantizmus s veľkou, krátkym nosom s plochým a širokým chrbtom, tupou špičkou, makroglosiou s krátkym frenulom, široko otvorenými ústami, hrubými perami, rázštepom dolnej pery, vysokým rozštiepeným podnebím, a maloklúziou. Orofaciálne anomálie zahrňujú šikmé očné štrbiny, exoftalmus a hypertelorizmus, veľké ušnice, chrapľavý hlas, zrastené lalôčiky ušnice. Krk je silný a krátky. Postava je robustná, bývajú nadpočetné prsníkové bradavky, anomálie rebier, pectus excavatum, ramienková alebo AV-blokáda, hepatosplenomegália, pupková alebo slabinová prietrž, kryptorchizmus, dysplázie nechtov, abnormálne dermatoglyfy a niekedy mentálna retardácia. Abnormality chrbtice so skoliózou. Bývajú ťažkosti s kŕmením a dýchaním. Dedičnosť je recesívna, viazaná na chromozóm, s variabilnou expresiou.
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
+
 
|Comment=Golabi, Mahin, americký pediater a genetik; Rosenova, Linda, americká pediatrička
+
Termín bol odvodený od mien amerického pediatra a genetika Mahina Golabiho a americkej pediatričky Lindy Rosenovej
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Aktuálna revízia z 11:22, 23. apríl 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: syndróm dysplázie gigantizmu viazaný na chromozóm X
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Príbuzné termíny: syndróm, dysplázia
Poznámka: Familiárny syndróm pre- a postnatálneho gigantizmu charakterizovaný tvárou podobnou buldogu a mnohopočetnými abnormalitami. Pôrodná hmotnosť a dĺžka bývajú normálne, postnatálne vzniká gigantizmus s veľkou, krátkym nosom s plochým a širokým chrbtom, tupou špičkou, makroglosiou s krátkym frenulom, široko otvorenými ústami, hrubými perami, rázštepom dolnej pery, vysokým rozštiepeným podnebím, a maloklúziou. Orofaciálne anomálie zahrňujú šikmé očné štrbiny, exoftalmus a hypertelorizmus, veľké ušnice, chrapľavý hlas, zrastené lalôčiky ušnice. Krk je silný a krátky. Postava je robustná, bývajú nadpočetné prsníkové bradavky, anomálie rebier, pectus excavatum, ramienková alebo AV-blokáda, hepatosplenomegália, pupková alebo slabinová prietrž, kryptorchizmus, dysplázie nechtov, abnormálne dermatoglyfy a niekedy mentálna retardácia. Abnormality chrbtice so skoliózou. Bývajú ťažkosti s kŕmením a dýchaním. Dedičnosť je recesívna, viazaná na chromozóm, s variabilnou expresiou.

Termín bol odvodený od mien amerického pediatra a genetika Mahina Golabiho a americkej pediatričky Lindy Rosenovej