Termín:syndróm CHILD: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=syndróm CHILD |Definition=AD dedičná afekcia charakterizovaná rohovatením kože, unilaterálnym erytémom a šupením a ipsilaterálnymi anomáliami ko…“)
 
 
(Jedna medziľahlá úprava od jedného ďalšieho používateľa nie je zobrazená)
Riadok 1: Riadok 1:
 
{{Term
 
{{Term
 
|Name=syndróm CHILD
 
|Name=syndróm CHILD
|Definition=AD dedičná afekcia charakterizovaná rohovatením kože, unilaterálnym erytémom a šupením a ipsilaterálnymi anomáliami končatín, mozgu a útrob
+
|Definition=autozómovo dominantná dedičná afekcia charakterizovaná rohovatením kože, unilaterálnym erytémom a šupením a ipsilaterálnymi anomáliami končatín, mozgu a útrob
|Field=lekárska diagnóza
+
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Related terms=syndróm
 
|Related terms=syndróm
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Aktuálna revízia z 13:09, 2. jún 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: autozómovo dominantná dedičná afekcia charakterizovaná rohovatením kože, unilaterálnym erytémom a šupením a ipsilaterálnymi anomáliami končatín, mozgu a útrob
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Príbuzné termíny: syndróm
Cudzojazyčný ekvivalent: en: congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects