Termín:Fukuyamov syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Fukuyamov syndróm |Definition=AR choroba podmienená mutáciou génu pre fukutín na chromozóme 9q31–q33, 80 % prípadov opísaných v japonských rodin…“) |
|||
| (2 medziľahlé úpravy od 2 ďalších používateľov nie sú zobrazené) | |||
| Riadok 1: | Riadok 1: | ||
{{Term | {{Term | ||
|Name=Fukuyamov syndróm | |Name=Fukuyamov syndróm | ||
| − | |Definition= | + | |Definition=autozómovo recesívna choroba podmienená mutáciou génu pre fukutín na chromozóme 9q31–q33 |
| − | |Field=lekárska diagnóza | + | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
|Related terms=syndróm | |Related terms=syndróm | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
| − | |Context=Charakterizuje ho hypotónia, slabosť a atrofia svalov. Choroba sa začína v 1. roku života a prejavuje sa kontraktúrami, zmenami CNS (konvulzie, ťažká mentálna retardácia, progresívny hydrocefalus), očnými príznakmi (hypoplázia sietnice, strabizmus, atrofia n. opticus), zmeny lebky (asymetrická mikrocefália). Pri miernejších formách sú pacienti schopní sedenia, niekedy aj chôdze bez pomoci. V mozgu sa zisťuje mikropolygýria (lizencefália typu II), absencia laminácie v sivej hmote, štrbiny v glia limitans a lamina basalis. V oblastiach mozgu s hypermigráciou a dyspláziou chýba mRNA fukutínu. V bielej hmote sa pozoruje znížená myelinizácia. Pri CT sa zisťujú vyjasnenia vo frontálnej oblasti. U starších pacientov sú postihnuté eferentné dráhy, ncl. dentatus, pedunculus cerebellaris superior a ncl. ruber, ako aj ncl. lateralis thalami. Hodnoty CK v sére sú mierne zvýšené. Histol. sa pozorujú myopatické zmeny, zvýšený obsah spojiva, variabilita veľkosti svalových vláken, vnútorné jadrá, rozdielne postihnutie svalových zväzočkov, ruptúry lamina basalis. V povrchovej membráne nervosvalového spojenia je značne znížený obsah a-dystroglykánu laminínu alfa-2. Exitus nastáva v 11. | + | |Context=Charakterizuje ho hypotónia, slabosť a atrofia svalov. Choroba sa začína v 1. roku života a prejavuje sa kontraktúrami, zmenami CNS (konvulzie, ťažká mentálna retardácia, progresívny hydrocefalus), očnými príznakmi (hypoplázia sietnice, strabizmus, atrofia n. opticus), zmeny lebky (asymetrická mikrocefália). Pri miernejších formách sú pacienti schopní sedenia, niekedy aj chôdze bez pomoci. V mozgu sa zisťuje mikropolygýria (lizencefália typu II), absencia laminácie v sivej hmote, štrbiny v glia limitans a lamina basalis. V oblastiach mozgu s hypermigráciou a dyspláziou chýba mRNA fukutínu. V bielej hmote sa pozoruje znížená myelinizácia. Pri CT sa zisťujú vyjasnenia vo frontálnej oblasti. U starších pacientov sú postihnuté eferentné dráhy, ncl. dentatus, pedunculus cerebellaris superior a ncl. ruber, ako aj ncl. lateralis thalami. Hodnoty CK v sére sú mierne zvýšené. Histol. sa pozorujú myopatické zmeny, zvýšený obsah spojiva, variabilita veľkosti svalových vláken, vnútorné jadrá, rozdielne postihnutie svalových zväzočkov, ruptúry lamina basalis. V povrchovej membráne nervosvalového spojenia je značne znížený obsah a-dystroglykánu laminínu alfa-2. Exitus nastáva v 11. rokoch. |
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
| + | |Comment=80 % prípadov tohto syndrómu bolo opísaných v japonských rodinách. | ||
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Aktuálna revízia z 22:47, 30. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | autozómovo recesívna choroba podmienená mutáciou génu pre fukutín na chromozóme 9q31–q33 |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Kontext: | Charakterizuje ho hypotónia, slabosť a atrofia svalov. Choroba sa začína v 1. roku života a prejavuje sa kontraktúrami, zmenami CNS (konvulzie, ťažká mentálna retardácia, progresívny hydrocefalus), očnými príznakmi (hypoplázia sietnice, strabizmus, atrofia n. opticus), zmeny lebky (asymetrická mikrocefália). Pri miernejších formách sú pacienti schopní sedenia, niekedy aj chôdze bez pomoci. V mozgu sa zisťuje mikropolygýria (lizencefália typu II), absencia laminácie v sivej hmote, štrbiny v glia limitans a lamina basalis. V oblastiach mozgu s hypermigráciou a dyspláziou chýba mRNA fukutínu. V bielej hmote sa pozoruje znížená myelinizácia. Pri CT sa zisťujú vyjasnenia vo frontálnej oblasti. U starších pacientov sú postihnuté eferentné dráhy, ncl. dentatus, pedunculus cerebellaris superior a ncl. ruber, ako aj ncl. lateralis thalami. Hodnoty CK v sére sú mierne zvýšené. Histol. sa pozorujú myopatické zmeny, zvýšený obsah spojiva, variabilita veľkosti svalových vláken, vnútorné jadrá, rozdielne postihnutie svalových zväzočkov, ruptúry lamina basalis. V povrchovej membráne nervosvalového spojenia je značne znížený obsah a-dystroglykánu laminínu alfa-2. Exitus nastáva v 11. rokoch. |
| Zdroj kontextu: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Poznámka: | 80 % prípadov tohto syndrómu bolo opísaných v japonských rodinách. |
