Termín:Caputeov-Rimoinov-Konigsmarkov syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Caputeov-Rimoinov-Konigsmarkov syndróm |Definition=osobitný biotyp pp. dominantne dedičnej fakomatózy s hluchotou |Field=lekárska diagnóza |Related te…“)
 
 
(Jedna medziľahlá úprava od jedného ďalšieho používateľa nie je zobrazená)
Riadok 1: Riadok 1:
 
{{Term
 
{{Term
 
|Name=Caputeov-Rimoinov-Konigsmarkov syndróm
 
|Name=Caputeov-Rimoinov-Konigsmarkov syndróm
−
|Definition=osobitný biotyp pp. dominantne dedičnej fakomatózy s hluchotou
+
|Definition=osobitný biotyp pravdepodobne dominantne dedičnej fakomatózy s hluchotou
−
|Field=lekárska diagnóza
+
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Related terms=syndróm
 
|Related terms=syndróm
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
−
|Context=Na koži najmä tváre, sú generalizované diseminované svetlo až tmavohnedé škvrny s priemerom 0,5 – 2 cm zjavujúce sa koncom 1. roka života. Prítomná býva neúplná syndaktýlia 2. a 3. prsta na nohe (zygodaktýlia) a funkčný šelest nad a. pulmonalis.
+
|Comment=Na koži najmä tváre, sú generalizované diseminované svetlo až tmavohnedé škvrny s priemerom 0,5 – 2 cm zjavujúce sa koncom 1. roka života. Prítomná býva neúplná syndaktýlia 2. a 3. prsta na nohe (zygodaktýlia) a funkčný šelest nad a. pulmonalis.
−
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
+
 
−
|Comment=Capute, Arnold J., 1923 – 2003, americký pediater; Rimoin, David Lawrence, *1936, americký pediater a genetik; Konigsmark, Bruce W., 1928 až 1973, americký otorinolaryngológ
+
Termín vznikol spojením mena amerického pediatra Arnolda J. Caputeho (1923 – 2003), mena amerického pediatra a genetika Davida Lawrencea Rimoina (1936 – 2012) a mena amerického otorinolaryngológa Brucea W. Konigsmarka (1928 – 1973).
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Aktuálna revízia z 14:46, 17. jún 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: osobitný biotyp pravdepodobne dominantne dedičnej fakomatózy s hluchotou
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
Príbuzné termíny: syndróm
Poznámka: Na koži najmä tváre, sú generalizované diseminované svetlo až tmavohnedé škvrny s priemerom 0,5 – 2 cm zjavujúce sa koncom 1. roka života. Prítomná býva neúplná syndaktýlia 2. a 3. prsta na nohe (zygodaktýlia) a funkčný šelest nad a. pulmonalis.

Termín vznikol spojením mena amerického pediatra Arnolda J. Caputeho (1923 – 2003), mena amerického pediatra a genetika Davida Lawrencea Rimoina (1936 – 2012) a mena amerického otorinolaryngológa Brucea W. Konigsmarka (1928 – 1973).

Zdroj: „http://terminologickyportal.sk/index.php?title=Termín:Caputeov-Rimoinov-Konigsmarkov_syndróm&oldid=388058“