Termín:acerulopasmia: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
d (JanaLevická premiestnil stránku Termín:acerulopasmia, ae, f. na Termín:acerulopasmia: nesystémový názov) |
|||
| (2 medziľahlé úpravy od 2 ďalších používateľov nie sú zobrazené) | |||
| Riadok 1: | Riadok 1: | ||
| − | |||
{{Term | {{Term | ||
| − | |Name=acerulopasmia | + | |Name=acerulopasmia |
| − | |Definition= | + | |Definition=zriedkavá autozómovo recesívna neprítomnosť ceroploplazmínu, spojená s neurologickými príznakmi vrátane demencie, porúch chôdze, trasu, degenerácie sietnice, diabetu, hromadenia železa v rôznych orgánoch (hemosideróza), napríklad pankrese, bazálnych ganglií, sietnici, pečeni |
| − | | | + | |Field=lekárska diagnóza, psychiatria |
| − | | | + | |Synonyms=acerylopazmia |
| − | | | + | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| − | | | + | |Translations={{Translation |
| − | | | + | |Language=la |
| − | | | + | |Localized form=acerulopasmia (ae, f.) |
| − | + | }} | |
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
| − | + | |Comment=Manifestuje sa obvykle v strednom veku. Podmieňuje ju mutácia génu pre ceruloplazmín (3q13-25). Liečba sa zameriava na zníženie množstva železa chalátormi. Názov vyplýva z kombinácie gréckych koreňov a slov ''alfa priv.'', ''ceruloplasminum'' a ''ia'' (stav). | |
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |Comment= | ||
}} | }} | ||
| − | |||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Aktuálna revízia z 14:19, 9. január 2018
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, psychiatria |
| Definícia: | zriedkavá autozómovo recesívna neprítomnosť ceroploplazmínu, spojená s neurologickými príznakmi vrátane demencie, porúch chôdze, trasu, degenerácie sietnice, diabetu, hromadenia železa v rôznych orgánoch (hemosideróza), napríklad pankrese, bazálnych ganglií, sietnici, pečeni |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | acerylopazmia |
| Cudzojazyčný ekvivalent: | la: acerulopasmia (ae, f.) |
| Poznámka: | Manifestuje sa obvykle v strednom veku. Podmieňuje ju mutácia génu pre ceruloplazmín (3q13-25). Liečba sa zameriava na zníženie množstva železa chalátormi. Názov vyplýva z kombinácie gréckych koreňov a slov alfa priv., ceruloplasminum a ia (stav). |
