Termín:Aarskogov-Scottov syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Aktuálna revízia z 08:07, 4. jún 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť:	lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia:	komplex vrodených dedične podmienených anomálií s väzbou na X chromozóm, prípadne s autozómovo dominantnou dedičnosťou s neúplnou penetranciou a variabilnou expresivitou
Zdroj:	Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Synonymum:	Welchov-Temtamyho syndróm
Príbuzné termíny:	syndróm
Cudzojazyčný ekvivalent:	la: dysplasia (ae, f.) faciogenitalis
Poznámka:	Charakterizuje ho hypertelorizmus, dopredu smerujúce nosové otvory, široká horná pera, hlboko delené skrótum, niekedy aj nadmerná flexibilita prstov rúk, ploché nohy, genu recurvatum. Názov syndrómu bol odvodený od mena nórskeho pediatra D. Aarskoga (1928 – 2014) a amerického pediatra Ch. I. Scotta Jr. (1935).

@@ Riadok 1: / Riadok 1: @@
 {{Term
 |Name=Aarskogov-Scottov syndróm
-|Definition=[[Termín:syndrómy]].
+|Definition=komplex vrodených dedične podmienených anomálií s väzbou na X chromozóm, prípadne s autozómovo dominantnou dedičnosťou s neúplnou penetranciou a variabilnou expresivitou
-|Localized definitions=
+|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
-|Field=
+|Related terms=syndróm
-|Localized fields=
+|Synonyms=Welchov-Temtamyho syndróm
-|Related terms=
+|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
-|Synonyms=
+|Translations={{Translation
-|Bibliography=
+|Language=la
-|Translations=
+|Localized form=dysplasia (ae, f.) faciogenitalis
+}}
 |Acceptability=Odporúčaný
-|Context=
+|Comment=Charakterizuje ho hypertelorizmus, dopredu smerujúce nosové otvory, široká horná pera, hlboko delené skrótum, niekedy aj nadmerná flexibilita prstov rúk, ploché nohy, genu recurvatum.
-|Context source=
-|URL=
+Názov syndrómu bol odvodený od mena nórskeho pediatra D. Aarskoga (1928 – 2014) a amerického pediatra Ch. I. Scotta Jr. (1935).
-|Localized URLs=
-|Approved=
-|Comment=
 }}
 [[Category:Medicína]]