Termín:dermatomyozitída: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
(doplnenie príbuzných termínov) |
|||
| Riadok 3: | Riadok 3: | ||
|Definition=systémové autoimunitné ochorenie sprostredkované humorálnou (čiže protilátkovou) imunitou postihujúce predovšetkým svaly a kožu | |Definition=systémové autoimunitné ochorenie sprostredkované humorálnou (čiže protilátkovou) imunitou postihujúce predovšetkým svaly a kožu | ||
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba, imunológia | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba, imunológia | ||
| − | |Related terms=polymyozitída | + | |Related terms=polymyozitída, autoimunita, autoprotilátky |
|Bibliography=PODĽA: Neuschlová, M. – Nováková, E. – Kompaníková, J.: Abeceda imunológie – terminologický slovník. Martin: Univerzita Komenského v Bratislave Jesseniova lekárska fakulta v Martine 2016. | |Bibliography=PODĽA: Neuschlová, M. – Nováková, E. – Kompaníková, J.: Abeceda imunológie – terminologický slovník. Martin: Univerzita Komenského v Bratislave Jesseniova lekárska fakulta v Martine 2016. | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
Aktuálna revízia z 18:18, 5. apríl 2021
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba, imunológia |
| Definícia: | systémové autoimunitné ochorenie sprostredkované humorálnou (čiže protilátkovou) imunitou postihujúce predovšetkým svaly a kožu |
| Zdroj: | PODĽA: Neuschlová, M. – Nováková, E. – Kompaníková, J.: Abeceda imunológie – terminologický slovník. Martin: Univerzita Komenského v Bratislave Jesseniova lekárska fakulta v Martine 2016. |
| Príbuzné termíny: | polymyozitída, autoimunita, autoprotilátky |
| Poznámka: | Prejavuje sa bolestivým priebehom postihujúcim väčšie množstvo svalov, sprevádzané poruchou ich funkcie. Zároveň býva pri dermatomyozitíde postihnutá aj koža, ktorá môže byť edematózne presiaknutá a môžu byť prítomné aj farebné zmeny na koži. Môže sa vyskytovať súčasne aj s inými autoimunitnými ochoreniami (systémový lupus erythematosus, reumatoidna artritída, sklerodermia).
Dermatomyozitída má vrchol svojho výskytu od 5 – 15 rokov, kým polymyozitída sa u detí vyskytuje extrémne vzácne. Pri dermatomyozitíde je reakcia namierená proti endotelu endomyziálnych kapilár, niekedy aj proti endotelu iných drobných ciev, a v konečnom dôsledku spôsobujú mikroangiopatiu. Pri polymyozitíde majú cievy a kapiláry normálnu štruktúru. |
