Termín:Herrmannov-Opitzov syndróm I: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
| Riadok 6: | Riadok 6: | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
| − | |Comment= | + | |Comment=Termín vznikol spojením mena amerického lekára nemeckého pôvodu Jürgensa Herrmanna (*1941) a mena amerického lekára nemeckého pôvodu Johna Mariusa Opitza (*1935). |
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Aktuálna revízia z 15:19, 10. jún 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | ťažké vývojové abnormality s mentálnou retardáciou, akrocefalosyndaktýliou (turibrachycefalia), typickou tvárou podobnou Saethreho-Chotzenovmu syndrómu, výrazným hypertelorizmom, malou bradou, dyzmorfiou ušníc, kryptorchizmom, obmedzením pohyblivosti lakťov, brachysyndaktýliou prstov na rukách a nohách s chýbaním 4. prsta a inými abnormalitami |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Príbuzné termíny: | syndróm, Herrmannov-Opitzov syndróm II |
| Poznámka: | Termín vznikol spojením mena amerického lekára nemeckého pôvodu Jürgensa Herrmanna (*1941) a mena amerického lekára nemeckého pôvodu Johna Mariusa Opitza (*1935). |
