Termín:syndróm DOOR: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
Riadok 1: | Riadok 1: | ||
{{Term | {{Term | ||
|Name=syndróm DOOR | |Name=syndróm DOOR | ||
− | |Definition=zriedkavý | + | |Definition=zriedkavý autozómovo dominantný alebo autozómovo recesívny dedičný syndróm, ktorý charakterizuje kongenitálna hluchota, onychopoesteodystrofia a mentálna retardácia |
− | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba | + | |Field=neurológia, lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
|Related terms=syndróm | |Related terms=syndróm | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Aktuálna revízia z 16:12, 28. máj 2020
Odporúčaný termín [?]
Oblasť: | neurológia, lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
Definícia: | zriedkavý autozómovo dominantný alebo autozómovo recesívny dedičný syndróm, ktorý charakterizuje kongenitálna hluchota, onychopoesteodystrofia a mentálna retardácia |
Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Príbuzné termíny: | syndróm |
Cudzojazyčný ekvivalent: | en: deafness-onychoosteodystrophy-mental retardation |