Termín:Curtiov syndróm III: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
| (Jedna medziľahlá úprava od jedného ďalšieho používateľa nie je zobrazená) | |||
| Riadok 7: | Riadok 7: | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
|Comment=Charakterizuje ju mikrocefália, mierna debilita, výrazná hypodoncia, amblyopia s vrodeným nystagmom a výrazným konvergentným strabizmom. Prítomná býva hemeralopia, hypoplázia mamíl a testes, syndaktýlia, kamptodaktýlia, atrofia koncových častí palcov, kyfoskolióza, dysplázia až aplázia nechtov. | |Comment=Charakterizuje ju mikrocefália, mierna debilita, výrazná hypodoncia, amblyopia s vrodeným nystagmom a výrazným konvergentným strabizmom. Prítomná býva hemeralopia, hypoplázia mamíl a testes, syndaktýlia, kamptodaktýlia, atrofia koncových častí palcov, kyfoskolióza, dysplázia až aplázia nechtov. | ||
| − | + | Názov bol odvodený od mena nemeckého internistu Friedricha Curtia (1896 – 1975). | |
| − | Názov bol odvodený od mena nemeckého internistu Friedricha | ||
| − | |||
| − | |||
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Aktuálna revízia z 20:16, 20. máj 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | zriedkavá kombinácia porúch vývoja |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Príbuzné termíny: | syndróm, Curtiov syndróm I, Curtiov syndróm II |
| Poznámka: | Charakterizuje ju mikrocefália, mierna debilita, výrazná hypodoncia, amblyopia s vrodeným nystagmom a výrazným konvergentným strabizmom. Prítomná býva hemeralopia, hypoplázia mamíl a testes, syndaktýlia, kamptodaktýlia, atrofia koncových častí palcov, kyfoskolióza, dysplázia až aplázia nechtov.
Názov bol odvodený od mena nemeckého internistu Friedricha Curtia (1896 – 1975). |
