Termín:Curtiov syndróm III: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Curtiov syndróm III |Definition=zriedkavá kombinácia porúch vývoja |Field=lekárska diagnóza |Related terms=syndróm, Curtiov syndróm I, Curtiov synd…“)
 
 
(2 medziľahlé úpravy od jedného ďalšieho používateľa nie sú zobrazené)
Riadok 2: Riadok 2:
 
|Name=Curtiov syndróm III
 
|Name=Curtiov syndróm III
 
|Definition=zriedkavá kombinácia porúch vývoja
 
|Definition=zriedkavá kombinácia porúch vývoja
|Field=lekárska diagnóza
+
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Related terms=syndróm, Curtiov syndróm I, Curtiov syndróm II
 
|Related terms=syndróm, Curtiov syndróm I, Curtiov syndróm II
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Context=Charakterizuje ju mikrocefália, mierna debilita, výrazná hypodoncia, amblyopia s vrodeným nystagmom a výrazným konvergentným strabizmom. Prítomná býva hemeralopia, hypoplázia mamíl a testes, syndaktýlia, kamptodaktýlia, atrofia koncových častí palcov, kyfoskolióza, dysplázia až aplázia nechtov.
+
|Comment=Charakterizuje ju mikrocefália, mierna debilita, výrazná hypodoncia, amblyopia s vrodeným nystagmom a výrazným konvergentným strabizmom. Prítomná býva hemeralopia, hypoplázia mamíl a testes, syndaktýlia, kamptodaktýlia, atrofia koncových častí palcov, kyfoskolióza, dysplázia až aplázia nechtov.
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
+
Názov bol odvodený od mena nemeckého internistu Friedricha Curtia (1896 – 1975).
|Comment=Curtius Friedrich, *1869, nemecký internista
 
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Aktuálna revízia z 21:16, 20. máj 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: zriedkavá kombinácia porúch vývoja
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Príbuzné termíny: syndróm, Curtiov syndróm I, Curtiov syndróm II
Poznámka: Charakterizuje ju mikrocefália, mierna debilita, výrazná hypodoncia, amblyopia s vrodeným nystagmom a výrazným konvergentným strabizmom. Prítomná býva hemeralopia, hypoplázia mamíl a testes, syndaktýlia, kamptodaktýlia, atrofia koncových častí palcov, kyfoskolióza, dysplázia až aplázia nechtov.

Názov bol odvodený od mena nemeckého internistu Friedricha Curtia (1896 – 1975).